Centrum lékařské genetiky s.r.o. zahájilo svou činnost v roce 1997 se sídlem v Českých Budějovicích. Jde o soukromé zdravotnické zařízení, které tvoří ambulance, cytogenetická a molekulárně genetická laboratoř. Těžiště práce spočívá v prenatální genetické diagnostice. Pro ultrazvukové vyšetření plodů jsou k dispozici tři moderní ultrazvukové přístroje nejvyšší kategorie. Pracoviště provádí odběry plodové vody (amniocentéza) a odběry choriových klků (CVS). V Centru se též provádějí genetická vyšetření párů s opakovanými potraty, neplodností či vyšetření lidí s dědičnou formou zhoubných nádorů. Centrum lékařské genetiky je držitelem Osvědčení o akreditaci u ČIA . Lékaři Centra jsou držiteli řady českých i mezinárodních certifikátů pro kvalifikované provádění ultrazvukových vyšetření.
rok 2011 :
Všech 18 případů Downova syndromu v jihočeském regionu v roce 2011 bylo zachyceno, narozen 1 případ Downova syndromu (pacientka odmítla odběr plodové vody při pozitivním výsledku testu, věk 35 let) !
Záchytnost Downova syndromu v jihočeském regionu v roce 2011 je tedy 100%.
17.1.2012
Účast na studii InFANet – detekce Downova syndromu z krve matky
8.3.2011
Nové výsledky našeho pracoviště za rok 2010.
24.6.2010
reakce CLG s.r.o. na problematiku prediktivního genetického testování - DTC
24.6.2010
Prohlášení společnosti lékařské genetiky ČLS JEP k problematice prediktivního testování
květen 2011
CLG získalo od roku 2009 trvalý certifikát
CERTIFICATE OF COMPETENCE 18-23 WEEKS SCAN
The Fetal Medicine Foundation, Londýn
3 kritéria, ve kterých patříme dlouhodobě mezi nejlepší
Průvodce integrovaným skríningem -
nejlepší
metoda záchytu Downova syndromu
v celé populaci
Změření šíjového projasnění (NT) při UZV
v I. trimestru (13. týden)
v našem akreditovaném centru zvyšuje záchytnost
Downova syndromu na 95 %, snižuje potřebu
invazivních vyšetření, může stanovit diagnózu dříve.
ACOG
-
doporučení americké gynekologicko-porodnické
společnosti ke skríningu Downova syndromu
Studie SURUSS NJ Wald, London UK
integrovaný test má nejvyšší záchytnost při nejnižší
falešné pozitivitě
• genetické konzultace a poradenství
• genetická diagnostika zhoubných nádorů
• chromozomální vyšetření z periferní krve
• molekulárně cytogenetické vyšetření (FISH)
• molekulárně genetické vyšetření
• genetická konzultace
• biochemický skrining - integrovaný skríning
• změření šíjového projasnění (NT) při UZV v I. trimestru (13. týden)
• ultrazvukové vyšetření plodu
• skriningové echokardiografické vyšetření
• invazivní prenatální vyšetření plodu : CVS
• invazivní prenatální vyšetření plodu : amniocentéza
• chromozomální vyšetření prenatální
• molekulárně cytogenetické vyšetření(FISH)
• molekulárně genetické vyšetření (QF PCR, vyšetření DNA)