Vyšetření nejsou hrazena u samoplátců ze zdravotního pojištění, k vyšetření není splněna lékařská indikace
| Genetická konzultace s lékařem genetikem | |
| Cílené klinicko – genetické vyšetření dosud neuzavřené | 1 500 Kč |
| Klinicko – genetické kontrolní vyšetření | 300 Kč |
| Vyšetření spermiogramu, včetně konzultace | 800 Kč |
| Ultrazvuková vyšetření | |
| Kombinovaný NT screening v I. trimestru | 1 600 Kč |
| Podrobné hodnocení morfologie plodu ve II. trimestru (genet. UZ a vyšetření srdce plodu) | 1 600 Kč |
| Ultrazvukový screening růstové restrikce (morfologie) plodu ve III. trimestru | 1 600 Kč |
| Ultrazvuk 3D/4D (včetně USB flash disku) – nelékařský výkon | 1 800 Kč |
| Screeningové prenatální vyšetření | |
| Genetické zhodnocení rizika v I. + II. trimestru (integrovaný test) | 600 Kč |
| Screening preeklampsie a růstové retardace (nejčastějších těhotenských komplikací) – cena včetně ultrazvukového vyšetření (ultrazvukové vyšetření 1600 Kč, screening preeklampsie 600 Kč) | 2 200 Kč |
| Neinvazivní prenatální vyšetření | |
| Neinvazivní prenatální vyšetření - různé druhy | 12 500 Kč - 13 000 Kč |
| Invazivní prenatální vyšetření | |
| Chromozomální vyšetření plodové vody | 5 000 Kč |
| Vyšetření nejčastějších aneuploidií metodou QF PCR (AMC) | 7 000 Kč |
| Chromozomální vyšetření plodové vody + QF PCR | 10 000 Kč |
| Chromozomální vyšetření choriových klků + QF PCR | 12 000 Kč |
| Vyšetření plodové vody - QF PCR + vyšetření Array CGH | 20 000 Kč |
| Vyšetření choriových klků - QF PCR + vyšetření Array CGH | 20 000 Kč |
| Cytogenetická a molekulárně cytogenetická vyšetření | |
| Vyšetření karyotypu | 4 000 Kč |
| Vyšetření získaných chromozomálních aberací | 2 000 Kč |
| Vyšetření metodou FISH v závislosti na počtu vyšetřovaných sond | od 9 500 Kč |
| Vyšetření metodou Array CGH | 10 000 Kč |
| Molekulárně genetická vyšetření | |
| DNA banking – izolace a uskladnění DNA | 1 000 Kč |
| Vyšetření trombofilních stavů - Leiden, Protrombin | 2 000 Kč |
| Vyšetření mikrodelecí chromozomu Y | 4 500 Kč |
| Vyšetření 34 mutací + T(n)/TG(n)IVS9 genu CFTR (cystická fibróza) | 9 000 Kč |
| Vyšetření syndromu fragilního X | 6 000 Kč |
| Vyšetření spinální muskulární atrofie (SMA) | 4 500 Kč |
| Vyšetření predispozičních alel k celiakii/lepkové intoleranci | 4 000 Kč |
| Prekoncepční vyšetření CLG Carrier Screen - genetická kompatibilita páru | 22 000 Kč (oba partneři) |
| Vyšetření mutací genů asociovaných s onkologickým onemocněním - panel genů ONKO | 23 000 Kč |
| Detekce známé mutace genu z panelu genů ONKO | 4 000 Kč |